Utpr?ver

Ved klinisk utpr?ving av legemidler p? mennesker har utpr?ver ansvar for ? be om GCP-r?dgivning, for ? f?lge det etablerte system for kvalitetssikring samt ? la prosjektet bli monitorert. Utpr?ver har meldeplikt til Statens legemiddelverk (SLV) ved alvorlige u?nskede hendelser, se prosedyre for h?ndtering av HMS-avvik.